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哈佛癌生物學系科學博士、國內風行病學專家陳宜民認為，高端送審EUA的原料藥是採用50L製程，但近期才最先研究若何將產能從2L擴大到200L，是以，料到1、二期的臨床實驗疫苗都採用2L生產，假定真是如斯，就違背了國際疫苗開辟老例，因為國際基本都是用2000L的原料藥生產，每次最少生產3批次，觀察受試者施打後的反映，抗體數據一致才能申請EUA。
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